Компоненты в наших биологических добавках подобраны и разработаны одними из лучших технологов России, ряд продуктов прошли клинические испытания. Вещество дигидрокверцетин включено в реестр лекарственных средств, более того данное вещество было испытано клинически лучшими институтами и лабораториями России, выявлена минимальная суточная потребность человека в веществе. Составы подобраны и разработаны таким образом, чтобы продукт легко усваивался организмом и соответствовал заявленным свойствам. Помимо этого вся продукция сертифицирована.
Часть нашей продукции сертифицированы по стандарту GMP.
Имеет ГОСТ ISO 22000. Системы менеджмента безопасности пищевой продукции.
Почему необходима сертификация БАДов
Согласно российскому законодательству, БАДы не являются лекарственными средствами. Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации «О надзоре за биологически активными добавками к пище» определяет их как биологически активные вещества, которые употребляются одновременно с пищей или предназначены для обогащения пищевых продуктов. Именно поэтому БАДы часто называют «пищевыми добавками». При этом, в отличие от лекарственных средств, они не применяются для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, а также реабилитации.
Однако в состав БАДов входят активные ингредиенты, такие как витамины, минералы, травы, аминокислоты и ферменты. Поэтому их безопасность для здоровья должна быть подтверждена уполномоченным государственным органом в ходе определённых юридических процедур государственной регистрации и сертификации.Сертификация БАДов в России и за рубежом
Чтобы та или иная добавка появилась в продаже в России, еë производитель должен получить целый пакет документов, в том числе:
свидетельство о государственной регистрации;
декларацию о соответствии;
сертификаты добровольной системы сертификации.
В различных государствах за процедуру регистрации БАДа отвечают разные организации. У нас в России регулирующим органом является Роспотребнадзор. Государственная регистрация биологически активных добавок к пище в России существует с 1997 года. Эта процедура подтверждает соответствие БАДа критериям безопасности, а также определяет, источником каких биологически активных веществ является добавка.
При государственной регистрации подтверждается Декларация о соответствии — документ, который производители должны получать на каждую партию БАДов в рамках обязательной сертификации.
Кроме этого, в России существует и Система добровольной сертификации биологически активных добавок к пище, созданная ФБУЗ «Центр гигиенического образования населения» Роспотребнадзора.
В еë рамках проводится подтверждение эффективности БАДа. Существует и множество международных стандартов сертификации, которые могут получать производители БАДов. Это NSF International, WADA, национальные сертификаты, например, British Allergy Foundation, TGA, сертификат кошерности и многие другие.
Одним из самых известных и авторитетных стандартов сертификации является GMP (от англ. Good Manufacturing Practice), или Надлежащая производственная практика. Международный стандарт сертификации GMP. Линейка наших БАДов сертифицированы по стандарту GMP.
Наша компания ООО «Континент Плюс», соблюдает Национальный стандарт РФ
( Продукция пищевая специализированная, БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ДОБАВКИ К ПИЩЕ), где соблюдены все требования к производству:
1. управление качеством: Совокупность организационных мер, предпринимаемых в целях обеспечения соответствия БАД их заявленным свойствам и назначению.
2. надлежащая производственная практика: Часть системы управления качеством, которая обеспечивает производство БАД, соответствующих заявленным свойствам и назначению.
3. спецификация (СТО, ТУ, рецептура) продукта: Документ, определяющий требования к составу продукта и/или содержание активных компонентов (веществ) БАД как готового продукта, а также описывающий органолептические, физические и химические свойства, позволяющие охарактеризовать и идентифицировать БАД.
4. производственный процесс: Совокупность целенаправленных действий персонала предприятия (организации) по переработке сырьевых компонентов в готовую продукцию.
5. промежуточный продукт: Продукт, полученный на одной из стадий производственного процесса с целью дальнейшего использования в производстве конечного продукта (готового изделия), является частью технологического процесса и не может быть использован для реализации потребителю.
